Científicos descubren la clave en la evolución del cerebro humano

Un solo gen puede haber allanado el camino para el surgimiento de la inteligencia humana al aumentar dramáticamente el número de células cerebrales que se encuentran en una región clave del cerebro.

Este gen parece ser exclusivamente humano: Se encuentra en los seres humanos de hoy en día, los neandertales y otra rama de los seres humanos extintos llamados homínidos de Denisova, pero no en los chimpancés.

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Al permitir que la región del cerebro llamada la corteza cerebral para contener muchas más neuronas, el pequeño fragmento de ADN puede haber sentado las bases para la expansión masiva del cerebro humano.

Nuestros cerebros son capaces de resolver problemas de expertos, y ahora los científicos están tratando de utilizar las habilidades del cerebro para revolucionar la red eléctrica estadounidense anticuado.

“Es tan genial que solo un pequeño gen puede ser suficiente para afectar el fenotipo de las células madre, que más contribuyeron a la expansión de la corteza cerebral”, dijo el principal autor del estudio, Marta Florio, un estudiante de doctorado en biología y genética molecular y celular en el Instituto Max Planck de Biología Celular Molecular y Genética en Dresde, Alemania. Aún así, es probable que este gen es sólo uno de muchos cambios genéticos que hacen que la cognición humana especial, dijo Florio.

Un cerebro en expansión

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La evolución de los simios primitivos a los seres humanos con el lenguaje y la cultura compleja ha tomado millones de años. Hace algunos 3,8 millones, los Australopitecos, la especie tipificados por el icónico temprano fósil ancestro humano Lucy, tenía un cerebro que era menos de 30 centímetros cúbicos (500 centímetros cúbicos) de volumen, o alrededor de un tercio del tamaño del cerebro humano moderno. Pero hace alrededor de 1,8 millones de años, el Homo erectus estaba equipado con un cerebro que era más o menos el doble de grande que la de Australopitecos. El erectus también mostró evidencia de la herramienta y el uso del fuego y de los grupos sociales más complejas.

Una vez que anatómicamente los humanos modernos, y sus primos perdidos los neandertales y los homínidos de Denisova, llegaron a la escena, el cerebro se había expandido a aproximadamente 85 pulgadas cúbicas (1,4 litros) en volumen. La mayor parte de este crecimiento se produjo en una región del cerebro llamada la corteza cerebral.

El neocórtex es tan grande porque está lleno de atascos con las neuronas, o células cerebrales. Pero, ¿qué cambios genéticos marcó el comienzo de esta explosión de las neuronas? Los músculos humanos pueden haber evolucionado más que el cerebro.

Gen individual

Para entender esa pregunta, Florio, junto con su director de tesis, el Dr. Wieland Huttner, neurobiólogo también en el Instituto Max Planck, estaban estudiando un tipo de células progenitoras neurales, una célula madre que divide y luego forma las células del cerebro durante el desarrollo embrionario. En ratones, estas células se dividen una vez y, a continuación, hacer las neuronas. Pero en los seres humanos, estos mismos tipos de células se dividen muchas veces antes de formar un gran número de neuronas.

Florio aislado este grupo de células y, a continuación, analizó los genes que estaban activadas en ratones y seres humanos en una etapa de máximo desarrollo del cerebro. (Los investigadores observaron este proceso en ambos de 13 semanas de gestación los fetos humanos cuyo tejido había sido donado por las mujeres después de abortos y en ratones a los 14 días de gestación.)

Los investigadores descubrieron que un gen particular, llamado ARHGAP11B, se puso en marcha y muy activa en las células progenitoras neurales humanas, pero no estuvo presente en todas las células de ratón. Este pequeño fragmento de ADN, a sólo 804 letras, o bases, de largo, fue una vez parte de un gen mucho más tiempo, pero de alguna manera este fragmento se duplica y el fragmento duplicado se insertó en el genoma humano.

Gen único

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Basándose en trabajos anteriores por Evan Eichler y sus colegas de la Universidad de Washington, el equipo también analizó los genomas de otras especies, y confirmó que los neandertales y los denisovanos tenían este gen, pero los chimpancés y los ratones no lo hacen.

Eso sugiere que el gen se produjo poco después de que los humanos se separaron de los chimpancés, y que allanó el camino para la rápida expansión del cerebro humano.

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Regreso de los Power Rangers: ¿Cómo se llaman los nuevos protagonistas?

Power Rangers de Saban (o simplemente Power Rangers) es una película estadounidense de superhéroes de 2017 basada en el equipo del mismo nombre, escrita por John Gatins y dirigido por Dean Israelite. Es la tercera saga de la película de Power Rangers, y es un reinicio que cuenta con los personajes principales de la serie de televisión original Power Rangers, retratada por un nuevo reparto. La película presenta a Dacre Montgomery, Naomi Scott, RJ Cyler, Becky G, Ludi Lin, Bill Hader, Bryan Cranston y Elizabeth Banks.

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Es la primera película taquillera con LGBTQ y superhéroes autistas. El creador franquista Haim Saban volvió a producir la película bajo su firma de inversión. La película se estrenó en el Regency Village Theatre en Los Ángeles el 22 de marzo de 2017 y se estrenó en Estados Unidos el 24 de marzo de 2017. La película recibió críticas variadas de los expertos, recaudando 119 millones de dólares en todo el mundo.

Trama

Un grupo de guerreros en la Tierra prehistórica, los Power Rangers, están encargados de proteger la vida en la Tierra y el Cristal Zeo. Sin embargo, el Ranger Verde, Rita Repulsa, los traiciona. El Ranger Rojo, Zordon, toma la fuente de poder de los Rangers, las Power Coins, y las oculta, mientras ordena a su ayudante Alpha 5 para realizar una huelga de meteoros que mata a Zordon, enviando a Rita al fondo del mar y destruyendo a los dinosaurios.

En la moderna Angel Grove, la estrella del fútbol Jason Scott es expulsada del equipo y colocada bajo arresto domiciliario después de una broma fallida. En la detención se encuentra con Billy Cranston y Kimberly Hart. Esa noche, Billy desactiva el monitor de tobillo de Jason y las dos cabezas en una mina de oro abandonada.

Jason se va a explorar y se encuentra con Kimberly. Billy detona explosivos para destruir algunas rocas, atrayendo la atención de Jason, Kimberly y los estudiantes cercanos Trini Kwan y Zack Taylor. Los cinco descubren las Power Coins. La seguridad de la mina aparece y los persigue. Mientras se escapa, su coche es golpeado por un tren. Los cinco se encuentran en casa a la mañana siguiente y descubren que se les ha otorgado habilidades sobrehumanas. En otra parte, el cuerpo de Rita se encuentra.

Los cinco adolescentes regresan a la mina, descubriendo una antigua nave espacial, encontrando a Alpha 5, y encontrando con conciencia a Zordon. Ellos informan a los adolescentes sobre los Rangers originales y sobre Rita, advirtiéndoles que tienen once días hasta que Rita consiga todo su poder, encontrando el Zeo Crystal y usándolo para destruir toda la vida en la Tierra. Los cinco abandonan la nave sin intención de regresar hasta que Zordon rogó a Jason que convenciera al equipo de prepararse para el próximo ataque de Rita.

Los cinco vuelven a entrenar al día siguiente, pero no pueden morir. Pasan la semana siguiente entrenando contra las masillas simuladas y sin éxito tratando de transformarse. En un intento de inspirar a los Rangers, Alpha revela los Zords. Zack saca a su Zord para un paseo, y casi mata a los otros Rangers cuando los choca contra la cueva donde entrenan. Esto enfurece a Jason y se meten en una pelea. Al tratar de separar a los dos, Billy se transforma espontáneamente. Sin embargo, cuando Billy se da cuenta de ello, la armadura desaparece. Enojados por su falta de progreso, Zordon destituye al grupo. Jason regresa a la nave para confrontar a Zordon y descubre que una vez que los Rangers se transformen, abrirán la Rejilla Morphing y permitirán que Zordon se restablezca en un cuerpo físico. Sintiéndose traicionado, Jason acusa a Zordon de usar al equipo para su propio beneficio.

Más tarde esa noche, Rita ataca a Trini en su casa y le dice que traiga a los Rangers a los muelles. El equipo va a luchar contra Rita, pero son rápidamente derrotados. Rita fuerza a Billy a revelar la ubicación del Cristal Zeo, lo mata y libera a los otros. Los Rangers llevan el cuerpo de Billy al barco y le piden a Zordon que lo resucite, pero él les dice que no puede. Los Rangers admiten que darían sus vidas el uno por el otro y resolverían derrotar a Rita. Al hacerlo, desbloquean la Grilla Morphing, y Zordon revive a Billy. Con el equipo restaurado, y con nueva confianza, los Rangers son capaces de transformarse en su armadura.

Rita crea a Goldar, levantando un ejército de Masillas y atacando a Ángel Grove para encontrar el Cristal Zeo. Los Rangers luchan contra las masillas. Después de que los Rangers destruyan las masillas, Goldar empuja a los Rangers y a sus Zords en un foso ardiente. En el pozo, los Zords se combinan, formando el Megazord. Rita se fusiona con Goldar. Los Rangers luchan y destruyen a Goldar. Después de rechazar la oferta de Jason a rendirse, una desafiante Rita le dice a los Rangers que más vendrá por el cristal. Los Rangers son elogiados como héroes locales.

En una escena, en la detención, el profesor anuncia que Tommy Oliver se unirá a ellos, pero su escritorio está vacío, a excepción de una chaqueta verde.

Protagonistas

  • Dacre Montgomery como Jason Scott / Ranger Rojo, el líder de los Power Rangers. Scott fue el ex mariscal de campo de Angel Grove High School.
  • Naomi Scott como Kimberly Hart / Ranger Rosa, una ex animadora. Hart participó en una forma de acoso cibernético, difundiendo una imagen privada de su amigo alrededor de la escuela.
  • RJ Cyler como Billy Cranston / Ranger Azul, autista, pero inteligente y solitario. Cranston es el nerd clásico que se ha convertido en un imán del matón.
  • Becky G como Trini / Ranger Amarillo, una chica que está cuestionando su orientación sexual, y su naturaleza desagradable ha llevado a la falta de amigos.
  • Ludi Lin como Zack / Ranger Negro, un adolescente bilingüe. Zack tiene una madre enferma, y vive con miedo de que algún día llegue a casa para encontrarla muerta.
  • Bill Hader como la voz de Alpha 5, el robot asistente de Zordon.
  • Bryan Cranston como la captura de voz y movimiento de Zordon, el mentor de los Power Rangers y el antiguo Ranger original.
  • Elizabeth Banks es Rita Repulsa, una invasora alienígena y enemiga de los Power Rangers. Repulsa es una antigua guardia verde de 65 millones de años que había matado a su antiguo equipo antes de ser sometida temporalmente por Zordon. Ella trabaja para formar el monstruo Goldar, mientras intenta robar el Zeo Crystal, un artefacto que canaliza la dimensión de la rejilla de Morphing y también da a los Power Rangers sus poderes.
  • David Denman como Sam Scott, el padre de Jason.
  • Caroline Cave como Beverly Scott, la madre de Jason.
  • Anjali Jay como Maddy Hart, la madre de Kimberly.
  • Patrick Sabongui como el padre de Trini.
  • Erica Cerra como la madre de Trini.
  • Kayden Magnuson como Pearl Scott, la hermana de Jason.
  • Sarah Gray como Amanda Clark.
  • Emily Maddison como Rebecca.
  • Jaime Callica como Oficial Bebe.
  • Matt Shively como Damo.
  • Garry Chalk como Capitán Bowen.
  • Fred Tatasciore como la voz de Goldar, un gigantesco monstruo alado hecho de oro.
  • Jason David Frank y Amy Jo Johnson, dos de las estrellas de la serie de televisión original, como ciudadanos.

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Conoce acerca del virus Zika que esta invadiendo Brasil

El Virus Zika se transmite a los humanos por mosquitos infectados. Provoca fiebre leve y erupción cutánea. Otros síntomas incluyen dolor muscular, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, dolor detrás de los ojos y conjuntivitis.

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Enfermedad del virus Zika suele ser leve, con síntomas que duran sólo unos pocos días. La enfermedad tiene síntomas clínicos similares a los del dengue, y puede ser mal diagnosticada en zonas donde el dengue es común. No hay cura para la enfermedad del virus Zika. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas.
Prevención y control se basa en la reducción de la cría de los mosquitos Aedes y reducir al mínimo el contacto entre los mosquitos vectores y las personas mediante el uso de barreras (como repelentes, mosquiteras), la reducción de hábitats llenos de agua de apoyo larvas de mosquitos en y cerca de las viviendas, y la reducción del mosquito adulto poblaciones de todo las comunidades en riesgo.

Virus Zika es un flavivirus transmitidas por mosquitos estrechamente relacionados con el virus del dengue. Fue aislado por primera vez de un mono rhesus en el bosque Zika, Uganda en 1947, en los mosquitos (Aedes africanus) en el mismo bosque en 1948 y en los seres humanos en Nigeria en 1954. virus Zika es endémica en partes de África y Asia, y fue identificado por primera vez en el Pacífico Sur, después de un brote de Yap Island en los Estados Federados de Micronesia en 2007.

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Transmisión

Virus Zika se transmite principalmente a los seres humanos a través de picaduras de mosquitos Aedes, que a menudo viven alrededor de los edificios en las zonas urbanas y por lo general son activos durante las horas del día (actividad de picadura pico se produce en las mañanas y tardes).

Algunas evidencias sugieren virus Zika también puede transmitirse a los humanos a través de la transfusión de sangre, la transmisión perinatal y de transmisión sexual. Sin embargo, estos modos son muy raros.

El período de incubación suele ser de entre 2 y 7 días.

Signos y síntomas

Infección por el virus Zika se caracteriza por fiebre de grado bajo (menos de 38,5 ° C) con frecuencia acompañado de una erupción maculopapular. Otros síntomas comunes incluyen dolor muscular, dolor articular con posible inflamación (especialmente de las pequeñas articulaciones de las manos y pies), dolor de cabeza, dolor detrás de los ojos y conjuntivitis. Como los síntomas suelen ser leves, la infección puede ir no reconocido o se diagnostica erróneamente como dengue.

Se espera una alta tasa de infección asintomática por el virus Zika, similar a otros flavivirus, como el virus del dengue y el virus del Nilo Occidental. La mayoría de las personas se recuperan por completo sin complicaciones graves, y las tasas de hospitalización son bajos. Hasta la fecha, no se han registrado muertes relacionadas con el virus Zika.

Diagnóstico

Varios métodos se pueden utilizar para el diagnóstico, tales como la detección de ácido nucleico viral, el aislamiento del virus y las pruebas serológicas. Detección de ácido nucleico mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa dirigidas a la proteína 5 región genómica no estructural es el principal medio de diagnóstico, mientras que el aislamiento del virus es en gran medida para fines de investigación. Las muestras de saliva o de orina recogidas durante los primeros 3 a 5 días después del inicio de los síntomas, o suero recogido en los primeros 1 a 3 días, son adecuados para la detección de virus Zika por estos métodos. Las pruebas serológicas, incluyendo ensayos de inmunofluorescencia y ensayos de inmunoabsorción ligado a enzimas pueden indicar la presencia de virus anti-Zika IgM e IgG anticuerpos. Se debe tener precaución con los resultados serológicos como IgM reactividad cruzada con otros flavivirus ha sido reportado tanto en pacientes infectados primarios y aquellos con antecedentes de infección probable flavivirus anterior.

Tratamiento

No existe una vacuna comercial o tratamiento específico antiviral para la infección por el virus Zika. El tratamiento está dirigido principalmente a aliviar los síntomas utilizando antipiréticos y analgésicos.

Prevención y control

La proximidad de los criaderos del mosquito vector de la habitación humana es un factor de riesgo significativo para la infección por el virus Zika. Prevención y control se basa en la reducción de la cría de los mosquitos a través de la reducción de fuentes (eliminación y modificación de criaderos) y reducir el contacto entre los mosquitos y las personas. Esto se puede lograr mediante la reducción del número de hábitats llenos de agua naturales y artificiales que soportan las larvas de mosquitos, lo que reduce las poblaciones de mosquitos adultos alrededor de las comunidades en riesgo y mediante el uso de barreras como repelentes, mosquiteras, puertas cerradas y ventanas, y prendas de vestir de largo . Puesto que los mosquitos Aedes mosquitos pican durante el día, se recomienda que los que duermen durante el día, especialmente los niños pequeños, los enfermos o de edad avanzada, deben utilizar mosquiteros tratados con insecticida para proporcionar protección. Repelentes de mosquitos u otros vaporizadores insecticidas también pueden reducir la probabilidad de ser picado.

Durante los brotes, la fumigación espacial de insecticidas puede ser llevada a cabo periódicamente para matar a los mosquitos que vuelan. Insecticidas adecuados (recomendados por la OMS de plaguicidas Esquema de Evaluación) también pueden ser utilizados como larvicidas para tratar los recipientes de agua relativamente grandes.

Precauciones básicas para la protección contra las picaduras de mosquitos debe ser tomado por personas que viajan a zonas de alto riesgo. Estos incluyen el uso de repelentes, vestido de color claro, camisas y pantalones de manga larga y habitaciones que aseguran están equipadas con pantallas para evitar que los mosquitos entren.

Los brotes de enfermedades

El primer brote documentado de virus Zika en el Pacífico Sur se produjo el Yap Island en los Estados Federados de Micronesia en 2007. (1) Este brote afectó a 180 (confirmados, probables y sospechosos) personas y se caracteriza por erupciones cutáneas, conjuntivitis y dolor en las articulaciones.

En octubre de 2013, la Polinesia francesa reportó su primer brote, que se estima que afecta a alrededor del 11% de la población. (2) Este brote en particular propagado a otras islas del Pacífico, incluyendo Nueva Caledonia, Islas Cook, y la isla de Pascua. Como la mayoría de los casos de infección por el virus Zika se presentan con enfermedad leve similar a otras infecciones por arbovirus que circulan, y la capacidad de laboratorio no se limitó durante este brote para la detección de virus Zika, es probable que no se identificaron muchos casos de infección.

 

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Cuando se trata de la genética, los mamíferos utilizan más del ADN de papá

Es posible que haya heredado los ojos de su madre, pero, genéticamente hablando, se utiliza más ADN transmite de su padre. Esa es la conclusión de un nuevo estudio con ratones que los investigadores dicen que probablemente se aplica a todos los mamíferos.

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Los seres humanos conseguimos una copia de cada gen de la madre y otro del padre (ignorando los cromosomas sexuales molestos) que no ha cambiado. Lo mismo es cierto para todos los mamíferos. Pero eso no significa necesariamente que los genes mamá y papá son igualmente activos en la creación de lo que somos.

Ahora, los investigadores informan que miles de genes de ratón muestran los efectos específicos de los padres, y que, en conjunto, la balanza se inclina a favor de los papás. Estudiar si existe este desequilibrio en los seres humanos podría dar a los científicos una visión de los causas de enfermedades hereditarias como la diabetes y enfermedades del corazón.

De ratones y hombres

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Los seres humanos, ratones y otros animales compartieron un antepasado común hace unos 80 millones de años. Por lo tanto, nuestro conjunto de genes son muy parecidos. Además, cuando los ratones pasan su material genético a su descendencia, la manera en que los genes son activados o desactivados también es similar a los seres humanos.

El estudio se centra en la expresión de genes, es decir, el nivel de genes “de la actividad en la producción de ARN, que es la molécula que luego pasa a crear proteínas y, básicamente, hacer la función del cuerpo. En este estudio, los científicos trabajaron con una población de ratones llamado la Cruz Collaborative, que es la población más diversa genéticamente de ratones en el mundo. Estos animales fueron criados específicamente para imitar la diversidad genética de las poblaciones humanas.

Los científicos mezclaron tres cepas de estos ratones para crear nueve tipos diferentes de descendencia. Cuando estos ratones alcanzaron la edad adulta, los científicos midieron el nivel de la expresión génica en una variedad de tejidos corporales. Se cuantificaron la cantidad de expresión génica se deriva de la madre y el padre de cada gen en el genoma.

ADN de papá

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En general, encontraron que la mayoría de los genes mostraron efectos padre de origen en sus niveles de expresión, y que los genes paternos consistentemente ganaron. Para un máximo de 60 por ciento de los genes del ratón, la copia de papá era más activo que la copia de la mamá. Este desequilibrio dio lugar a los bebés ratones cuyos cerebros fueron significativamente más como papá, genéticamente hablando.

Los investigadores creen que el mismo es probablemente cierto en todos los mamíferos. “Ahora sabemos que los mamíferos expresan variación más genética del padre”, dice el investigador Pardo Manuel de Villena. “Así que imagina que un determinado tipo de mutación es malo. Si se hereda de la madre, el gen no se expresa tanto como lo sería si se hereda del padre. Así, la misma mala mutación podría tener consecuencias diferentes en la enfermedad si se hereda de la madre o del padre”.

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Rendimiento de la cinta de caminar predice la mortalidad

Analizando los datos de las pruebas de tensión de 58000 cardíacos, cardiólogos Johns Hopkins informan que han desarrollado una fórmula que calcula uno de riesgo de morir más de una década en base a la capacidad de una persona para el ejercicio en una cinta a una velocidad cada vez mayor y la inclinación. Por ejemplo, se estima que una mujer de 45 años de edad, con una puntuación de fitness en el quinto percentil inferior para tener un riesgo 38 por ciento de morir durante la próxima década, comparado con el 2 por ciento para una mujer de 45 años de edad, con una aptitud superior puntuación.

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Analizando datos de 58.000 pruebas de estrés del corazón, cardiólogos Johns Hopkins informan que han desarrollado una fórmula que calcula uno de riesgo de morir más de una década en base a la capacidad de una persona para el ejercicio en una cinta a una velocidad cada vez mayor y la inclinación.

Varios sistemas de calificación de riesgo basadas en ejercicios que ya están en uso están diseñados para medir el riesgo a corto plazo de morir pero lo hacen estrictamente entre los pacientes con enfermedad cardiovascular establecida o signos evidentes de problemas cardiovasculares. Estas puntuaciones de los factores en múltiples variables e incorporan los resultados de las pruebas adicionales, incluyendo electrocardiogramas (ECG).

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Por el contrario, el nuevo algoritmo, conocido como el FIT caminadora Score y se describe en la edición del 02 de marzo de la revista Mayo Clinic Proceedings, puede medir el riesgo de muerte a largo plazo en cualquier persona basándose únicamente en el rendimiento de esfuerzo. La puntuación, el equipo de investigación, dice, que podría dar pistas valiosas sobre la salud de una persona y debe ser calculado para los millones de pacientes que se someten a la prueba de esfuerzo cardíaco en los Estados Unidos cada año.

“La idea de que estar en buena forma física presagia riesgo de mortalidad más baja es de ninguna manera nueva, pero hemos querido cuantificar ese riesgo, precisamente, por edad, sexo y nivel de condición física, y lo hacen con una ecuación elegantemente simple que no requiere pruebas de lujo adicional más allá la prueba de esfuerzo estándar “, dice el investigador principal, Haitham Ahmed, MDMPH, becario de cardiología en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.

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Además de la edad y el sexo, los factores de la fórmula de la frecuencia cardíaca máxima alcanzada durante el ejercicio intenso y la capacidad de tolerar el esfuerzo físico, medido por las llamadas equivalentes metabólicos o MET, un indicador de la cantidad de energía que el cuerpo gasta durante el ejercicio. Las actividades más vigorosas requieren mayor producción de energía (MET más altos), una mejor tolerancia al ejercicio y nivel de condición física superior. Una actividad como caminar lento es igual a dos MET, en comparación con ocho para correr.

“The Score FIT caminadora es fácil de calcular y no cuesta nada más allá del costo de la prueba de esfuerzo en sí mismo”, dice el autor principal del estudio Michael Blaha, MD, MPH, director de investigación clínica en el Centro Ciccarone Johns Hopkins para la Prevención de la enfermedad cardíaca. “Esperamos que la puntuación se convertirá en uno de los pilares en los cardiólogos y oficinas clínicos primarios” como una manera significativa para ilustrar el riesgo entre los que se someten a pruebas de esfuerzo cardíaco y propulsar las personas con resultados pobres a ser más activos físicamente. ”

Pruebas de esfuerzo – comúnmente utilizados para determinar quién necesita pruebas cardiacas invasivo e informar las decisiones de tratamiento – miden qué tan bien el corazón y los pulmones responden al esfuerzo físico, mientras que una persona está caminando en una cinta en forma progresiva una mayor velocidad y elevación. La prueba se detuvo cuando una persona llega al punto de agotamiento o desarrolla dolor en el pecho, mareos o alteraciones del ritmo cardiaco. Los que tienen resultados anormales en sus trazos de ECG durante el ejercicio o que presentan síntomas sugestivos de tensión anormal del corazón durante la prueba son referidos para angiografía, un procedimiento invasivo para examinar el interior de los principales vasos sanguíneos del corazón. Los que tienen lecturas de ECG normales y sin síntomas alarmantes mientras hace ejercicio se dice que tienen resultados “normales” y por lo general no requieren más pruebas.

Sin embargo, dicen los investigadores, que los nuevos datos muestran diferentes grados de aptitud entre los que tienen resultados “normales” las pruebas de estrés que revelan diciendo pistas sobre la salud cardiovascular y respiratorio y, por lo tanto, el riesgo general de muerte en el tiempo.

“Resultados de las pruebas de estrés se interpretan hoy como” o / o “pero sabemos que la enfermedad cardíaca es un trastorno del espectro”, dice Ahmed. “Creemos que nuestra puntuación FIT refleja la compleja naturaleza de la salud cardiovascular y puede ofrecer importantes conocimientos a los médicos y pacientes.”

Para el estudio, el equipo analizó información sobre 58.020 personas, entre 18 y 96, de Detroit, Michigan, que se sometieron a pruebas de esfuerzo estándar entre 1991 y 2009 para la evaluación del dolor en el pecho, dificultad para respirar, desmayos o mareos. Luego, los investigadores rastrearon cuántos de los participantes dentro de cada nivel de condición física murieron por cualquier causa durante la próxima década. Los resultados revelan que entre las personas de la misma edad y sexo, nivel de condición física medida por MET y el ritmo cardíaco máximo alcanzado durante el ejercicio fueron los mayores indicadores de riesgo de muerte. Nivel de condición física era el más poderoso predictor de muerte y supervivencia, incluso después de que investigadores tomaron en cuenta otras variables importantes como la diabetes y los antecedentes familiares de muerte prematura – un hallazgo que pone de relieve la profunda importancia de corazón y de la aptitud de pulmón, dicen los investigadores.

Las puntuaciones oscilaron de negativo a positivo 200 200, con los de arriba 0 tener menor riesgo de mortalidad y los de la gama negativa frente a un mayor riesgo de morir. Los pacientes que obtuvieron una puntuación de 100 o más tenían un riesgo del 2 por ciento de morir en los próximos 10 años, mientras que aquellos con puntuaciones entre 0 y 100 se enfrentaron a un riesgo de mortalidad del 3 por ciento en la próxima década. En otras palabras, dos de 100 personas de la misma edad y género con una puntuación de 100 o superior morirían durante la próxima década, en comparación con tres de cada 100 para aquellos con una puntuación de fitness entre 0 y 100. Las personas con puntuaciones entre negativo 100 y 0 tenía un riesgo 11 por ciento de morir en los próximos 10 años, mientras que aquellos con puntuaciones más bajas que negativo 100 tenían un riesgo 38 por ciento de morir.

Publicado junto con el estudio es un gráfico que representa el riesgo de muerte por edad, sexo y nivel de condición física, que puede ser impreso en carteles para su uso en las oficinas del médico para guiar el consejo clínico.

Por ejemplo, se estima que una mujer de 45 años de edad, con una puntuación de fitness en el quinto percentil inferior para tener un riesgo 38 por ciento de morir durante la próxima década, comparado con el 2 por ciento para una mujer de 45 años de edad, con una aptitud superior puntuación.

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Estudio revela el aumento de mutaciones de ADN en hijos de padres adolescentes

Una nueva investigación revela que los espermatozoides de los varones adolescentes tienen más de seis veces la tasa de mutaciones en el ADN como los óvulos equivalentes en las adolescentes, lo que resulta en mayores tasas de mutación del ADN que se transmite a los hijos de padres adolescentes. Los hallazgos sugieren que el riesgo de defectos de nacimiento es mayor en los hijos de padres adolescentes como consecuencia.

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Un estudio genético de más de 24.000 padres y sus hijos han demostrado que los hijos de padres adolescentes tienen inesperadamente altos niveles de las mutaciones del ADN.

El resultado del estudio genético

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Las mutaciones, el resultado de errores de copia de ADN durante la división celular, pueden aparecer en diferentes células del cuerpo y en diferentes momentos durante la vida. Algunos, como los que ocurren en las células germinales ”, que crean esperma u óvulos, causan cambios que afectan a la descendencia del individuo.

Anteriormente, se pensaba que las células germinales en los niños y las niñas ir a través de un número similar de divisiones celulares, y deben tener más o menos las mismas tasas de mutación del ADN en el momento en que un individuo llega a la pubertad.

Ahora, un nuevo estudio muestra que el número de divisiones celulares – y por lo tanto las tasas de mutación de ADN – experimentadas por las células germinales de los adolescentes es seis veces mayor que el de las de las niñas, y que las mutaciones en el ADN transmitido a los hijos de padres adolescentes son más alto como resultado.

Los investigadores dicen que el aumento de las mutaciones del ADN en las células reproductivas de los varones adolescentes podría explicar por qué los hijos de padres adolescentes tienen un mayor riesgo de trastornos como el autismo, la esquizofrenia y la espina bífida.

Los hombres producen células germinales durante toda su vida, y se suponía anteriormente que la mutación del ADN en las células germinales aumentó a medida que los hombres envejecen – más división celular y la mayor mutación del ADN se ha producido como los hombres envejecen.

Sin embargo, los últimos resultados muestran que las células germinales de los adolescentes varones son una excepción a esta regla envejecimiento.

Células masculinas

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Los investigadores han demostrado que las células germinales masculinas van a través de alrededor de 150 divisiones celulares por la pubertad, en comparación con las 22 divisiones celulares experimentados por los ovocitos femeninos (óvulos inmaduros). Esto plantea a la par de las tasas de mutación del ADN efectuados por la división celular en las células germinales de los adolescentes – la creación de mayores posibilidades de enfermedad hereditaria en los niños concebidos por padres adolescentes.

Los investigadores dicen que esto podría ser el resultado de divisiones celulares desconocidos durante la infancia masculino o un aumento en el error de ADN durante la pubertad – aunque las razones son actualmente poco clara.

Antes de los nuevos hallazgos, se pensaba que las células germinales masculinas que someterse a 30 divisiones en la pubertad. Los resultados vuelcan nociones previas que el joven es el hombre, menos la división celular y el menor riesgo de mutaciones del ADN en el germen – y espermatozoides después – células.

De hecho, los investigadores dicen que – mientras más trabajo que hay que hacer – estos resultados iniciales, además, indicar que las células de esperma en los adolescentes tienen tasas de aproximadamente un 30% más elevados de mutación del ADN que las de los hombres jóvenes en sus veinte años, y que los adolescentes tienen niveles similares de mutación del ADN en sus células de esperma de los hombres de edades comprendidas en sus treinta y tantos años y cuarenta.

El equipo de investigación utilizó el ADN de sangre y saliva muestras tomadas de 24.097 padres normales y sus hijos biológicos validados de las zonas de Alemania, Austria, Oriente Medio y África Occidental.

Los investigadores analizaron un tipo de ADN conocida como “microsatélites” – secuencias simples y repetitivas de ADN que sólo mutar como resultado de la replicación celular, proporcionando al equipo con una “contra-ciclo celular” natural que se utilizan para realizar el seguimiento del número de veces una célula se divide, y por consiguiente la tasa de mutaciones a través de error de copia de ADN.

¿Qué descubrió el equipo de investigadores?

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A través del análisis comparativo, el equipo de investigación descubrió el aumento de las mutaciones del ADN en los hijos de padres adolescentes, y que las mutaciones son seis veces mayor en las células de esperma masculino durante el inicio de la pubertad que en ovocitos femeninos.

Si bien esto significa que los hijos de padres adolescentes han aumentado la probabilidad de anormalidad, Forster señala que el riesgo sigue siendo muy pequeño: tal vez en torno al 2%, frente a un riesgo de anormalidad promedio general de 1,5%.

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Científicos afirman que los perros entienden lo que hablamos

Cuando un perro oye su dueño, ya sea una llamada cariñosa, una orden cortante, o una reprimenda desagradable, se da cuenta y comprende la situación o lo que esta ocurriendo.

Según un estudio publicado el miércoles en la revista Current Biology, el cerebro del mejor amigo del hombre está especializado para procesar múltiples componentes de la voz humana, con algunas regiones especializadas en los contenidos verbales del habla y otras especializadas en la familiaridad con y el tono emocional del hablante .

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Primeros descubrimientos científicos 

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Funcionalmente existen cerebros especializados entre muchas especies animales, incluyendo los seres humanos. A partir de mediados del siglo 19, los científicos comenzaron a notar que nuestros cerebros parecen tener regiones especializadas que se correlacionan con distintos procesos cognitivos. Por ejemplo, las partes que los científicos asocian con la producción y la comprensión de los significados de sílabas y palabras son, para la mayoría de personas, ubicados en zonas en el lado izquierdo, mientras que las regiones que corresponden con el procesamiento de los aspectos prosódicos del habla, el tono, la tensión , el ritmo, tienden a ser a la derecha. Nuestro cerebro, dicen los científicos, son lateralizado, una adaptación evolutiva que nos permite realizar tareas mentales separados en paralelo.

Los perros parecen tener esto también. En un estudio publicado el año pasado, los científicos descubrieron que los perros parecen mostrar sesgos similares en el procesamiento auditivo al escuchar las vocalizaciones de otros perros. Como los humanos, los perros parecen tener múltiples categorías mentales para los sonidos entrantes, al menos sonidos que vienen de compañeros perros.

¿Qué pasa cuando los perros están escuchando a los seres humanos?  

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En la Universidad de Sussex, la doctora Victoria Ratcliffe y psicólogo David Reby querían averiguar si existen estos sesgos hemisféricos para vocalizaciones humanos, también. Así Ratcliffe y el Dr. Reby realizaron una serie de pruebas de audio en 250 perros diferentes de más de 60 razas. En una prueba, la información verbal – Comandos de todos los días que sus dueños habían utilizado en el pasado – se hablaba con un acento desconocido para el perro. En otro experimento, el discurso fue despojado de cualquier entonación, similar a una voz generada por computadora.

¿Qué te dice lo que está pasando por la mente del perro?  

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Resulta que, para los perros, así como para los seres humanos, de entrada que entran en el oído izquierdo se transmite al hemisferio derecho, y viceversa. Los perros perciben sonido que requiere más procesamiento de un hemisferio como llegar en el oído del lado opuesto, y tienden a girar la cabeza a donde piensan que el sonido está viniendo. Un giro de la cabeza hacia la izquierda, a continuación, sugiere que la información se está procesando en el hemisferio derecho. Un giro a la derecha indica que el hemisferio izquierdo está trabajando más duro.

Los investigadores encontraron que estos sesgos eran de hecho presentes a los perros domesticados. Por ejemplo, cuando los investigadores jugaron audio del comando familiar “vamos, a continuación,” en un tono de voz para enfatizar la información fonológica real de las palabras, al oír las palabras parecían activar los hemisferios del cerebro de los perros. Y lo contrario resultó ser el caso cuando las sílabas en la frase se cambiaron alrededor.

Con el conocimiento de que los perros pueden descomponer y procesar los componentes de nuestro discurso de una manera similar a como lo hacen los humanos que, el equipo de Ratcliffe quiere saber si esto es un ejemplo la evolución convergente, en el que, durante el proceso de domesticación, los humanos pasaron a elegir caninos que ya tenían el rasgo para el procesamiento de la información verbal de esta manera. La otra posibilidad es que los perros ganaron esta habilidad sólo después de ser expuesto a voz durante un período prolongado, lo que indica que otros mamíferos pueden demostrar sesgos hemisféricas cuando se escucha la voz humana.

Mientras que una mejor comprensión de cómo los animales tienen en nuestras expresiones verbales puede mejorar nuestra comunicación con los perros o posiblemente otros animales, Ratcliffe dice también podríamos ser capaces de aprender un poco acerca de nosotros mismos y nuestros rasgos ancestrales.

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Cuáles son los 10 mejores jugadores del PES 2017?

PES 2017 ya fue lanzado para PS4, PS3, Xbox One, Xbox 360 y PC, y ofrece versiones detalladas de todas las estrellas del fútbol mundial. Evaluados de 0 a 100 según sus atributos, algunos jugadores se distinguen por números muy altos, lo que los puso en la lista de los mejores atletas de esta edición. A continuación les mostramos los 10 mejores!

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Además de Cristiano Ronaldo y Messi, la lista cuenta con nuevas apariencias, como Higuaín y Pogba. Cabe destacar, también, a los brasileños Neymar y Thiago Silva, que aparecen en la parte superior de la lista. Echa un vistazo a los 10 mejores de PES 2017.

Lionel Messi

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El argentino es el mejor jugador del PES 2017. Con 94 puntos totales, Messi es una máquina de hacer goles, gracias a su velocidad, habilidad y necesidades de acabado. Sin dudas que no entra en discusión, ya que desde hace varios años es el mejor de todo el mundo. A diferencia de FIFA 17, el argentino no aparece con su nuevo peinado platinado.

Luis Suárez

Por primera vez en el Top 3 del juego de Konami, el uruguayo se une a Messi para formar el ataque más temido de los últimos tiempos. Alto, fuerte y lleno de cualidades ofensivas, Suárez es el mejor hombre zona de juego, habiéndose convertido en uno de los delanteros más potentes y peligrosos de todo el mundo.

Cristiano Ronaldo

A pesar de mantenerse en buen estado durante años, estando al tope de todas las ediciones, el portugués del Real Madrid cayó al tercer lugar. Con 92 puntos en general, el atacante todavía provoca escalofríos en los rivales con su velocidad y calidad con el balón en los pies, destacándose su gran pegada.

Neymar

Neymar dirigió al equipo de Brasil a ganar el oro olímpico, y llega a PES 2017 con mejores números que nunca. Muy ágil y regateador, el delantero del Barcelona es extremadamente peligroso en el juego, tanto la capacidad como por la buena patada con ambas piernas.

Thiago Silva

Aunque no se lo incluye en las convocatorias de la selección brasileña, Thiago Silva continúa con prestigio y aparece como el mejor defensa de todo el juego. Con 91 puntos, el defensor es destacado en la marca  y también es compatible con el ataque con mucha calidad.

Manuel Neuer

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El arquero del Bayern Munich y de Alemania, Neuer es considerado como el mejor del mundo, y la fama no va en blanco en PES 2017. Con el estado de la ECA, el alemán vale una fortuna en el modo Liga Master, gracias a la seguridad y la calidad en la salida con el balón.

G. Stegers (Lewandowski)

A pesar de los problemas de licencia con el nombre del creador del juego del polaco, la camiseta 9 del Bayern Munich es propia del séptimo mejor jugador de PES 2017. Con disparos potentes y precisos y el posicionamiento óptimo, el atacante asegura muchos objetivos, ya sea por arriba o por abajo.

Sergio Agüero

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El argentino, el jugador principal del Manchester City, tiene una calificación muy alta en la nueva versión del simulador de Konami. Con 89 puntos, Agüero combina las cualidades de un buen delantero, como la velocidad, la agilidad, buen regate y tiro preciso.

Paul Pogba

La nueva estrella del Manchester United, se destaca por su calidad y versatilidad, que han sido traducidos en atributos increíbles en PES 2017. El mejor jugador del mediocampo, Pogba, puede atacar, defender y ayudar al equipo.

Higuaín

Después de trasladarse a la Juventus, el atacante ganó aún más protagonismo, y ahora está entre los mejores del PES 2017. El argentino es agresivo y eficiente, siendo una de las mejores opciones para el sector de la ofensiva en el juego.

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Investigan corrupción en el manejo de los recursos de los Juegos Olímpicos 2016

El juez Eduardo Antonio Klausner, director del 7ª Tribunal de Hacienda, descartó este jueves que el Ayuntamiento de Río de Janeiro reabra la Comisión Parlamentaria de Investigación (CPI) de los Juegos Olímpicos. La medida cautelar fue solicitada por el concejal de Jefferson Moura (NET). ¿Qué sucederá? A continuación les contamos todos los detalles.

riookEn el orden de la medida cautelar, el juez consideró “muy grave” que el presidente del Consejo de la Ciudad, Jorge Felippe (PMDB), no haya hecho la instalación del IPC como decisión judicial anterior. La falta de cumplimiento de la orden podría dar lugar a la responsabilidad parlamentaria en diversos ámbitos.

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Todavía en su orden, el juez Antonio Eduardo Klausner advirtió que la composición del IPC debe garantizar la participación de la minoría parlamentaria, en las decisiones y sentencias del Tribunal Supremo (STF) en particular. Los Juegos Olímpicos del IPC tienen como objetivo investigar, dentro de los 120 días, el uso de los recursos, incentivos fiscales y beneficios relacionados con los Juegos Olímpicos en 2016.

El Municipio de Río establece que la Comisión Parlamentaria de Investigación creada con el fin de investigar el uso de los recursos, incentivos fiscales y beneficios relacionados con los Juegos Olímpicos de 2016 fue instalado el 3 de mayo, de acuerdo con la decisión del tribunal.

Más tarde, la reunión fue suspendida por decisión del comité conjunto sobre el piso de la casa debido a la pregunta acerca de la composición de la Comisión. La Sala Civil 9ª proporciona el uso del CMRJ para mantener la operación del IPC de la decisión de suspensión.

¿Qué ocurre con la causa?

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El Procurador del Ayuntamiento informó que la entidad ha dejado de cumplir con cualquier juicio, desde que se instaló el IPC, con la posterior decisión de suspender todos los trabajos. Asimismo, se señaló que hasta la fecha, la casa no ha sido notificada oficialmente de la decisión del juez Eduardo Antonio Klausner, jefe del 7º Juzgado de Hacienda Pública.

El 12 de julio, se realizaron dos apelaciones por parte de la Cámara, tratando de impedir la continuidad del IPC, aunque la decisión final sobre el embrollo volvió a manos del juez que autorizó la instalación de la comisión, Eduardo Antonio Klausner, del 7º Juzgado de Hacienda Pública.

El trabajo de la comisión se suspendió a finales de mayo, por decisión del juez Adolpho Mello Correa de Andrade Junior, de la Sala Civil 9 de la Corte de Justicia, que informó de los dos fondos el martes. La primera, en la que la presidencia de la Cámara alegó que el concejal Jefferson Moura (Red) no podía haber presentado una orden judicial para garantizar el IPC, fue rechazada por los jueces.

La decisión sobre la reanudación de los Juegos Olímpicos del IPC se pospone de nuevo

La petición de la CPI de los Juegos Olímpicos de 2016 se presentó el 31 de marzo en el Comité Directivo del Ayuntamiento de Río. Diecisiete concejales firmaron el documento, alcanzando un tercio de los 51 concejales de la casa, lo suficiente como para instalar al IPC.

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El propósito de la CPI, solicitada por el concejal de Jefferson Moura (Red), es investigar todos los contratos firmados con los contratistas de operación reportados por la lavado de dinero y posibles aditivos de contratos.

También serán investigadas por  gastos e incentivos fiscales para la construcción de equipamiento deportivo y el legado del evento, incluyendo la línea 4 de metro.

De esta forma se realizará una investigación exhaustiva para saber a ciencia cierta qué ocurrió con los fondos destinados a los Juegos Olímpicos 2016, los cuales han estado desde un comienzo vinculados con hechos de profunda corrupción.

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Polvo del cometa se encuentra en la superficie de la Tierra por primera vez

El polvo de un cometa se ha descubierto en la superficie de la Tierra por primera vez, encerrado dentro de la antigua capa de hielo que cubre la Antártida. Se espera que el descubrimiento de revelar nuevas pistas sobre cómo nuestro sistema solar se formó a medida que los científicos estudiar las diminutas partículas del cometa más de cerca.

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Los investigadores encontraron que el polvo del cometa después de la perforación de casi 17 metros en la nieve de la Antártida en un lugar llamado Tottuki Point, a unos 10 kilómetros al norte de la Estación de Investigación Syowa japonés.

Después de fundir el hielo descubrieron miles de partículas de medición desde el tamaño de un grano de polvo de talco a la anchura de un cabello humano. Se creía inicialmente que los restos de meteoritos que se han roto en la atmósfera de la Tierra en el pasado. Sin embargo, cuando los científicos examinaron 40 de las partículas más de cerca, se encontraron con que eran idénticos al tipo de material que ha sido recopilada de los cometas, conocido como partículas de polvo interplanetario porosas condríticos.

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El descubrimiento se considera que es particularmente sorprendente porque los fragmentos altamente porosos son extremadamente frágiles y no se pensaba que eran capaces de sobrevivir el tiempo de la Tierra. Para encontrarlos en uno de los entornos más duros del planeta es tal vez aún más sorprendente, pero es probable que el frío extremo que ayudó a preservarlos, atrapándolos en el hielo.

El Profesor Takaaki Noguchi, autor principal del estudio e investigador en la Universidad de Kyushu meteorito en Fukuoka, Japón, dijo: “En este trabajo se presenta el descubrimiento de más de 40 micrometeoritos porosas condríticos en la nieve superficial y azul de hielo de la Antártida, que son indistinguible de partículas de polvo interplanetario porosas condríticos.

Los cometas son algunos de los objetos más antiguos del sistema solar y se cree que están hechos de material sobrante de la primera vez que se formó nuestro sistema solar. Compuesto por una combinación de hielo y roca, algunos científicos creen que pueden haber sido responsables de traer primero agua y orgánicos moléculas a la Tierra que llevaron a la formación de la vida.

Mediante el estudio de ellos, los investigadores esperan obtener una idea de cómo nuestro sistema solar evolucionó y quizás incluso desbloquear cómo comenzó la vida por primera vez en nuestro planeta. Hasta ahora los científicos sólo han sido capaces de obtener polvo de cometa por las misiones de alto en la atmósfera de la Tierra, donde pequeñas partículas quedan atrás de las colas de los cometas que pasan se pueden recoger volar. Sin embargo, esto puede ser un trabajo minucioso, con varias horas de vuelo dando sólo una partícula de polvo.

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Ya los científicos Japoneses, cuyo trabajo se publica en la revista Earth and Planetary Science Letters, han descubierto docenas de partículas de cometas y con aún por identificar miles de personas en su muestra, el recorrido podría ser enorme.

Los científicos japoneses encontraron características en sus muestras de polvo del cometa desde la Antártida que son casi idénticos a los observados en el polvo recogido por Stardust y los recogidos en la atmósfera. Ellos todavía tienen que determinar la edad del hielo, donde se encontraron las partículas, lo que puede ayudar a revelar cuando cayeron a tierra. Las partículas que encontraron fueron esféricas y miden entre 10 micrómetros a poco más de 60 micrómetros. Estos se componen de un vidrio como material con el metal y sulfuros incrustados en ellos. También fueron presentadas bigotes como los cristales de la enstatita mineral.

Los resultados han entusiasmado a los científicos planetarios de todo el mundo, ya que ofrece una rica fuente de material del cometa para el estudio y que los comparen con los resultados de polvo recogidas en la atmósfera.

A principios de este año los científicos rusos anunciaron que esperaban para recoger partículas de polvo fresco en la Antártida desde el cometa ISON que puedan caer allí después de que iluminó el cielo en noviembre de 2013, cuando tuvo un encuentro cercano con el Sol

A pesar de que todavía tienen que anunciar ningún resultado, los últimos descubrimientos elevarán esperanzas de que sean capaces de sobrevivir a la caída a la Tierra.

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¿Cuándo y porque se celebra el día del padre?

El Día del Padre se celebra en todo el mundo para reconocer la contribución que los padres y las figuras paternas hacen a la vida de sus hijos. En este día se celebra la paternidad y la crianza de los hijos varones. A pesar de que se celebra en una variedad de fechas en todo el mundo, muchos países celebran este día en el tercer domingo de junio.

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¿Cuando se celebra le día del padre?

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La fecha en que se celebra el Día del Padre varía de país a país. Se celebra en Canadá, el Reino Unido, en Argentina y los Estados Unidos en el tercer domingo de junio. También se observa en países como Canadá, Francia, Grecia, India, Irlanda, México, Pakistán, Singapur, Sudáfrica y Venezuela. En Australia y Nueva Zelanda el Día del Padre es en el primer domingo de septiembre. En Tailandia se celebra el 5 de diciembre, que es el cumpleaños del rey del país. Papás ??brasileños son honrados en el segundo domingo de agosto.

El Día del Padre muchas personas hacen un esfuerzo especial para sus padres o figuras paternas. Algunas personas visitan a sus padres, mientras que otros dan tarjetas, flores u otros regalos, como ropa o equipo deportivo, o alimentos de lujo. Día del Padre es un día de fiesta relativamente moderno, por lo que las diferentes familias tienen diferentes tradiciones. Estos pueden ir desde una simple llamada telefónica o tarjeta de felicitaciones para los partidos grandes en honor a todas las figuras paternas en una gran familia. Figuras paternas pueden incluir padres, padrastros, padres, suegros, abuelos, bisabuelos y hasta otros parientes masculinos.

El Día del Padre en la India es un concepto relativamente nuevo, pero se celebra de manera similar como en el Reino Unido o los Estados Unidos, aunque en menor escala. Hay una mayor conciencia de los actos del Día de padres en las ciudades metropolitanas y las ciudades más grandes debido a la mayor exposición de las personas a las culturas occidentales en estas áreas. En el día del padre en  México se conoce como “Día del Padre”, donde muchas familias se reúnen, se preparan comidas y distribuir regalos a los padres o figuras paternas. En Sudáfrica, muchas sociedades sociales y culturales acogen celebraciones del Día del Padre para destacar el importante papel de los padres en educar a los niños y la construcción de la sociedad más fuerte.

Vida pública

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El Día del Padre no es un día de fiesta federal en la mayoría de los países, con excepción de Tailandia porque cae en el mismo día de cumpleaños del Rey, que es un día festivo. Para otros países, el Día del Padre es un domingo, por lo que las oficinas públicas están cerradas en este día y muy pocas organizaciones están abiertas para los negocios. Los sistemas de transporte público funcionan con sus horarios de fin de semana. Es importante para las personas que quieran cenar en un restaurante en el Día del Padre para pensar en reservar con antelación porque los restaurantes pueden estar ocupado que de costumbre, ya que muchas personas salen a cenar fuera.

Antecedentes y símbolos

Hay algunas sugerencias de que la idea del Día del Padre podrá ser originaria de sol adoración pagana. Algunas ramas del paganismo ver el sol como el padre del universo. El solsticio de junio se produce alrededor de la misma época del año como el Día del Padre por lo que algunas personas ven un vínculo entre los dos.

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Hasta la próxima!

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¿Qué es el síndrome de Kallmann? caracteristicas

El síndrome de Kallmann es una condición caracterizada por la pubertad retrasada o ausente y un sentido del olfato.

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Este trastorno es una forma de hipogonadismo hipogonadotrópico (HH), que es una condición que afecta la producción de hormonas que dirigen el desarrollo sexual. Los varones con hipogonadismo hipogonadotrópico menudo nacen con un pene inusualmente pequeño (micropene) y los testículos no descendidos (criptorquidia). En la pubertad, las personas más afectadas no se desarrollan las características sexuales secundarias, como el crecimiento del vello facial y engrosamiento de la voz en los hombres. Las mujeres afectadas no suelen empezar a menstruar en la pubertad y tienen poco o ningún desarrollo de los senos. En algunas personas, la pubertad es incompleta o retrasada.

En el síndrome de Kallmann, el sentido del olfato se ve disminuida o bien (hiposmia) o completamente ausente (anosmia). Esta característica distingue síndrome de Kallmann de la mayoría de otras formas de hipogonadismo hipogonadotrópico, que no afectan el sentido del olfato. Muchas personas con el síndrome de Kallmann no son conscientes de que son incapaces de detectar olores hasta que el deterioro se descubre a través de pruebas.

Las características del síndrome de Kallmann varían, incluso entre las personas afectadas en la misma familia. Signos y síntomas adicionales pueden incluir un fallo de un riñón a desarrollar (agenesia renal unilateral), labio leporino con o sin una abertura en el techo de la boca (paladar hendido), movimientos oculares anormales, pérdida de la audición, y las anomalías de los dientes desarrollo. Algunos individuos afectados tienen una condición llamada synkinesis bimanual, en el que los movimientos de una mano se reflejan por el otro lado. Sincinesia bimanual puede hacer que sea difícil de hacer tareas que requieren las manos para mover por separado, tales como tocar un instrumento musical.

Los investigadores han identificado cuatro formas de síndrome de Kallmann, tipos 1 a 4 designados, que se distinguen por su causa genética. Los cuatro tipos se caracterizan por cada hipogonadismo hipogonadotrópico y un sentido del olfato. Las características adicionales, tales como paladar hendido, parecen ocurrir sólo en los tipos 1 y 2.

¿Qué tan común es el síndrome de Kallmann?

Síndrome de Kallmann se estima que afecta a 1 de cada 10.000 a 86.000 personas y es más frecuente en hombres que en mujeres. Síndrome de Kallmann 1 es la forma más común de la enfermedad.

¿Qué genes están relacionados con el síndrome de Kallmann?

Los genes asociados con el síndrome de Kallmann juegan un papel en el desarrollo de ciertas áreas del cerebro antes del nacimiento. Aunque algunas de sus funciones específicas no están claros, estos genes parecen estar implicados en la formación y el movimiento (migración) de un grupo de células nerviosas que están especializados para proceso de olores (neuronas olfativas). Estas células nerviosas se juntan en un haz llamado el bulbo olfatorio, que es crítica para la percepción de olores. Los genes KAL1, FGFR1, PROKR2, y PROK2 también juegan un papel en la migración de las neuronas que producen una hormona llamada hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). GnRH controla la producción de otras hormonas que dirigen el desarrollo sexual antes del nacimiento y durante la pubertad. Estas hormonas son importantes para la función normal de las gónadas (ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres).

Los estudios sugieren que las mutaciones en el gen KAL1, FGFR1, PROKR2, o PROK2 interrumpen la migración de las células nerviosas olfativas y las células nerviosas de la GnRH productoras en el cerebro en desarrollo. Si las células nerviosas olfativas no se extienden hasta el bulbo olfatorio, el sentido del olfato de una persona se deteriora o ausente. Mala colocación de las neuronas productoras de GnRH previene la producción de ciertas hormonas sexuales, que interfiere con el desarrollo sexual normal y hace que los rasgos característicos de hipogonadismo hipogonadotrópico. No está claro cómo las mutaciones genéticas conducen a los otros posibles signos y síntomas del síndrome de Kallmann. Debido a las características de esta enfermedad varían entre los individuos, los investigadores sospechan que los factores genéticos y ambientales adicionales pueden estar involucrados.

Juntos, las mutaciones en los genes KAL1, FGFR1, PROKR2 y PROK2 representan el 25 por ciento a 30 por ciento de todos los casos de síndrome de Kallmann. En los casos sin una mutación identificada en uno de estos genes, se desconoce la causa de la afección. Los investigadores están buscando otros genes que pueden causar este trastorno.

¿Cómo se hereda síndrome de Kallmann?

Síndrome de Kallmann 1 (causada por mutaciones KAL1) tiene un patrón recesivo ligado al cromosoma X de la herencia. El gen KAL1 se encuentra en el cromosoma X, que es uno de los dos cromosomas sexuales. En los hombres (que sólo tienen un cromosoma X), una copia alterada del gen en cada célula es suficiente para causar la enfermedad. En las mujeres (que tienen dos cromosomas X), una mutación debe estar presente en ambas copias del gen para causar el trastorno. Los varones se ven afectados por trastornos recesivos ligados al X con mucha más frecuencia que las mujeres. Una característica de la herencia ligada al cromosoma X es que los padres no pueden pasar rasgos ligados al cromosoma X a sus hijos.

La mayoría de los casos de síndrome de Kallmann 1 se describen como simple, lo que significa que sólo una persona en una familia se ve afectada. Algunas personas afectadas heredan una mutación KAL1 de sus madres, que llevan una sola copia mutada del gen en cada célula. Otras personas tienen la condición como resultado de una nueva mutación en el gen KAL1.

Otras formas de síndrome de Kallmann se pueden heredar en un patrón autosómico dominante, lo que significa una copia del gen alterado en cada celda es suficiente para causar el trastorno. En algunos casos, una persona afectada hereda la mutación de un padre afectado. Otros casos son el resultado de nuevas mutaciones en el gen y ocurren en personas sin antecedentes de la enfermedad en su familia.

En algunas familias, el síndrome de Kallman ha mostrado un patrón de herencia autosómico recesivo. Herencia recesiva autosómica significa que ambas copias del gen en cada célula tienen mutaciones. Los padres de un individuo con una condición autosómica recesiva cada llevan una copia del gen mutado, pero por lo general no muestran signos y síntomas de la enfermedad.

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