Archivos de la categoría Ciencia

Qué es el cáncer de estómago?

El cáncer de estómago comienza cuando las células cancerosas se forman en el revestimiento interior del estómago. Estas células pueden convertirse en un tumor. También llamado cáncer gástrico, la enfermedad generalmente crece lentamente durante muchos años. A continuación les contamos todos los detalles.

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Qué es el Síndrome Urémico Hemolítico?

El Síndrome Urémico Hemolítico, abreviado SUH, es una enfermedad caracterizada por una tríada de anemia hemolítica (anemia causada por destrucción de glóbulos rojos), insuficiencia renal aguda (uremia) y un bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia ). Afecta principalmente, pero no exclusivamente, a los niños.

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Qué es un melanoma?

El cáncer comienza cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer fuera de control. Las células en casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer, y luego pueden propagarse a otras áreas del cuerpo.

melanoma

El melanoma es un cáncer que generalmente comienza en un cierto tipo de célula de la piel.

Tipos de células de la piel

Los 3 tipos principales de células en la capa superior de la piel (llamada la epidermis) son:

  • Células escamosas: Son células planas en la parte externa de la epidermis que se derraman constantemente a medida que se forman nuevas.
  • Células basales: Estas células se encuentran localizadas en la epidermis en la parte inferior, llamada la capa de células basales. Estas células se dividen constantemente para formar nuevas células para reemplazar las células escamosas que se desgastan de la superficie de la piel. A medida que estas células se mueven hacia arriba en la epidermis, se ponen más planos, convirtiéndose eventualmente en células escamosas.
  • Melanocitos: Son las células que pueden convertirse en melanoma. Hacen un pigmento marrón llamado melanina, que da a la piel su color marrón o bronceado. La melanina protege las capas más profundas de la piel de algunos de los efectos nocivos del sol. Para la mayoría de las personas, cuando la piel está expuesta al sol, los melanocitos producen más del pigmento, causando que la piel broncee o se oscurezca.

El melanoma es un cáncer que tiene su origen en los melanocitos. Otros nombres para este cáncer incluyen melanoma maligno y melanoma cutáneo. La mayoría de las células de melanoma todavía producen melanina, por lo que los tumores de melanoma suelen ser de color marrón o negro. Sin embargo, algunos melanomas no producen melanina y pueden aparecer rosados, bronceados o incluso blancos.

¿Dónde pueden desarrollarse melanomas?

Los melanomas se pueden generar en cualquier parte de la piel, pero es más probable que comiencen en el tronco (pecho y espalda) en los hombres y en las piernas de las mujeres. El cuello y la cara son otros sitios comunes.

Tener piel oscuramente pigmentada disminuye el riesgo de melanoma en estos sitios más comunes, pero cualquiera puede tener melanoma en las palmas de las manos, las plantas de los pies y debajo de las uñas. Los melanomas en estas áreas constituyen una porción mucho mayor de melanomas en afroamericanos que en blancos.

Los melanomas también pueden formar en otras partes de su cuerpo como los ojos, la boca, los genitales y el área anal, pero estos son mucho menos comunes que el melanoma de la piel.

El melanoma es mucho menos común que los cánceres de células basales y de células escamosas. Pero el melanoma es más peligroso porque es mucho más probable que se extienda a otras partes del cuerpo si no se detecta temprano.

Otros tipos de cáncer de piel

Hay muchos otros tipos de cáncer de piel. Los cánceres de piel que no son melanomas a veces se agrupan como cánceres de piel porque se desarrollan a partir de células de la piel que no sean melanocitos. Tienden a comportarse muy diferente de los melanomas y a menudo se tratan con diferentes métodos.

Cáncer de piel de células basales y células escamosas

Los cánceres generados en células basales y en células escamosas son, con mucho, los cánceres de piel más comunes, y en realidad son más comunes que cualquier otra forma de cáncer. Debido a que raramente se propagan (metastatizan) a otras partes del cuerpo, los cánceres de células basales y de células escamosas suelen ser menos preocupantes y se tratan de forma diferente al melanoma. Estos cánceres se discuten en el cáncer de piel de células basales y escamosas.

 

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Qué es un fibroadenoma?

Fibroadenoma es un término utilizado para describir una amplia gama de lesiones de mama sólidas y benignas que comúnmente afectan a las mujeres premenopáusicas. Los fibroadenomas se descubren a menudo como una masa palpable que puede sentirse firme, lisa, elástica o dura, tal vez como un guisante o una uva. Por lo general son indoloras y con frecuencia se mueven fácilmente cuando se tocan.

fibroadenoma

Los fibroadenomas generalmente se desarrollan en el seno normal de los lóbulos, que son las glándulas responsables de la producción de leche. Los conductos circundantes del tejido y del pecho crecen sobre el lóbulo creando un tumor o un bulto benigno del pecho.

Los fibroadenomas son más comunes en las mujeres de 20 años y tienen muy poco riesgo de progresar al cáncer de mama. Si encuentra algún bulto duro inusual en su seno, es importante someterse a un examen clínico con su médico o centro de cuidado de mama tan pronto como sea posible.

Compuesto de tejido fibroso y glandular

Los fibroadenomas se componen de tejido conectivo fibroso y glandular que ha crecido más rápidamente que de costumbre y también de maneras inesperadas, dando por resultado gruesos del pecho. Pueden variar en tamaño desde menos de 1 cm hasta llegar a varios centímetros de diámetro, y pueden ocurrir individualmente, en grupos o como un complejo.

Los fibroadenomas se ven afectados por las hormonas y tienden a fluctuar (o aumentar) en tamaño durante el ciclo menstrual, el embarazo y la lactancia materna o si se utiliza terapia de reemplazo hormonal y anticonceptivos orales.

Fibroadenomas por sí solos NO aumentan el riesgo de cáncer de mama

Los fibroadenomas mismos NO plantean ningún riesgo de desarrollo de cáncer de mama en todo el tejido mamario. En muchos sitios web más antiguos, se ha sugerido que los fibroadenomas pueden estar asociados con una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama. Alguna información todavía se sostiene a esta teoría así que echemos un vistazo de dónde vino esta teoría y el último desarrollo del pensamiento.

Podría ser que en las décadas anteriores a la biopsia por ecografía guiada por el núcleo, los médicos y cirujanos de mama “adivinen” que alguien tenga un fibroadenoma y obviamente, un pequeño porcentaje de esas conjeturas sería malo. Posteriormente podrían tener una biopsia de seno que mostrara un carcinoma lobular, un carcinoma ductal, un tumor phyllodes o un cistosarcoma phyllodes. Pero hoy en día, aquellos con nódulos de aspecto benigno tienden a tener una biopsia de núcleo (o incluso una biopsia excisional) de todos modos, con fines de diagnóstico. Si una biopsia demuestra que un bulto de mama es un fibroadenoma, este resultado es benigno y no aumenta el riesgo de cáncer de mama.

Por lo tanto, para aclarar, creemos que las estadísticas pueden ser confusas. Las mujeres con fibroadenomas NO tienen un mayor riesgo de cáncer de mama per se. Sin embargo, muchas de estas mujeres con fibroadenomas, también tienen un tejido mamario más denso, y esto conlleva un mayor riesgo de cáncer de mama.

Causas del fibroadenoma

La causa de un fibroadenoma es desconocida, pero es probable que estén relacionados con el estrógeno abundante, ya que son comunes en las mujeres jóvenes. Podría estar relacionado con los mecanismos hormonales-receptores.

Tratamientos para fibroadenoma de mama

Por lo general, se tomará una biopsia con una aspiración con aguja fina (FNA) o biopsia de núcleo para confirmar el diagnóstico benigno, examinando la apariencia y la citología de las células epiteliales.

La mayoría de los fibroadenomas son simplemente dejados solos sin embargo, algunas mujeres prefieren tener el bulto quirúrgicamente eliminado, ya que tienen una tendencia a crecer durante el embarazo o las fluctuaciones hormonales.

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Qué es el mal de Parkinson?

La enfermedad de Parkinson, o mal de Parkinson, fue descrita por primera vez por James Parkinson en 1817, luego de que analizara la secreción de dopamina de las neuronas en los ganglios basales, observando el control y ajuste de la transmisión de comandos conscientes procedentes de la corteza cerebral de los músculos del cuerpo. No sólo las neuronas dopaminérgicas están involucradas, debido a que otras estructuras producen la serotonina, la noradrenalina y la acetilcolina, que están implicados en la génesis de la enfermedad.

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La edad de mayor incidencia es de alrededor de 60 años, pero puede ocurrir entre los 35 y los 85 años.

Etimología

El nombre de “Parkinson” es el nombre del médico francés James Parkinson, quien estudió los síntomas de la enfermedad.

Causas

La enfermedad de Parkinson es idiopática, lo que significa que es una enfermedad primaria de causa desconocida. Hay degeneración y se produce la muerte celular de las neuronas productoras de dopamina. Por lo tanto, es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central, que comienza después de los 50 años. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes ya que su prevalencia es de entre 80 y 160 casos por cada cien mil habitantes, lo que afecta aproximadamente al 1% de los individuos mayores de 65 años.

Es posible que la enfermedad de Parkinson esté ligada a defectos sutiles en las enzimas implicadas en la degradación de alfanucleína y / o proteína parkin (el defecto genético es en sí mismo parkinsonismo, el gen o alfa-sinucleína y parkin es más grave). Estos defectos conducen a la acumulación de inclusiones de estas proteínas durante toda la vida (en forma de cuerpos de Lewy visibles microscópicamente), y darían como resultado la muerte de las neuronas que expresan estas proteínas (solamente dopamina) o su disfunción durante el envejecimiento.

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El Parkinsonismo se caracteriza por lo tanto por la disfunción o muerte de las neuronas productoras de dopamina en el sistema nervioso central. El lugar principal de la degeneración celular en el parkinsonismo es la sustancia negra presente en la base del cerebro medio.

Aunque es más común en los ancianos, la enfermedad también puede ocurrir en los jóvenes. Un británico de 23 años ha sido diagnosticado con Parkinson y sus síntomas comenzaron con un pequeño temblor de la mano a los 19 años de edad.

 

Señales y síntomas

La enfermedad de Parkinson se caracteriza clínicamente por la combinación de tres signos clásicos: temblor en reposo, bradicinesia y rigidez. Además, el paciente puede tener también acinesia, con expresiones tales como máscara, inestabilidad postural, cambios de marcha y de postura inclinada hacia delante. El síntoma más importante a ser observado es la bradicinesia.

Los síntomas generalmente comienzan en los extremos superiores unilaterales y son por lo general debido a la asimetría de la degeneración inicial en el cerebro.

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La clínica está dominada por temblores musculares. Estos por lo general comienzan en una mano y luego en la pierna del mismo lado y luego en los otros miembros. Tiende a ser más fuerte en los miembros en reposo, tales como la manipulación de objetos, y durante los períodos de estrés y es menos perceptible en los movimientos más grandes. Hay en la mayoría de los casos, pero no siempre otros síntomas tales como rigidez muscular, lentitud de movimientos e inestabilidad postural (dificultad en pie restante). Es difícil iniciar y detener la marcha y los cambios de dirección son costosos con numerosos pasos pequeños.

El paciente tiene una expresión cerrada muy expresiva y una voz monótona debido a un mal control de los músculos de la cara y la laringe. Su escritura tiende a tener tamaño pequeño (micrografía). Otros síntomas incluyen el deterioro de la fluidez del habla (tartamudez), la depresión y la ansiedad, dificultades de aprendizaje, insomnio y pérdida del sentido del olfato.

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